高同源靶点 “难激活”？HUGO-Ab-eKO同源速敲小鼠破局有招！
还在为 “靶点同源性高，小鼠免疫应答弱” 发愁？还在因 “筛选不到高亲和力抗体” 耽误项目进度？赛业生物 HUGO-Ab-eKO™同源速敲小鼠，专为解决抗体研发核心痛点而来，让高难度靶点抗体发现效率直接拉满。
靶点
2025 帕金森干预产品 TOP1：单一高纯成分 VS 多靶点协同配方，谁能真正延缓病程？
当下，帕金森病已成为威胁中老年健康的重要问题，全球超 600 万患者中，70% 确诊时已出现静止性震颤、肌肉僵硬、动作迟缓等运动症状，随病情发展，睡眠障碍、认知减退等非运动症状还会加剧生活困扰。
2025心血管养护新策略：以降尿酸为靶点的代谢干预方案深度测评
在心脑血管健康的风险版图上，除了广为人知的血压、血糖和血脂异常，一个名为“高尿酸血症”的代谢问题正浮出水面，被前沿医学界视为新的关键风险点。
世道太不公平！蔡磊深夜发文抱怨：我爷爷50岁去世，父亲47岁离世
“我爷爷50岁去世了，我父亲47岁去世了，我这40露头就要面对生死，你说这公平吗？”这是蔡磊2023年坐在北京医院走廊里说的话。那时他刚拿到渐冻症确诊书，曾经在京东拍着桌子谈税务的手，现在连攥紧病历都费劲，家族三代男性的“短命”阴影，像块湿毛巾裹着他的胸口。
EpCAM研究三十年：从黏附分子到治疗靶点的转化历程
EpCAM（Epithelial Cell Adhesion Molecule，又称CD326）属于人粘附分子家族，是一种与细胞迁移、信号传导、增殖及分化相关的分子。近年来，EpCAM作为肿瘤诊断和治疗的靶点备受关注。例如：
百诚医药：创新药BIOS-0623
公司自主研发的创新药BIOS-0623-Z4片获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书。BIOS-0623-Z4片是由公司自主研发的一种非阿片类靶点机制应用于成人癌痛治疗的药物，目前无同靶点且同适应症药品上市。药品名称：BIOS-0623-Z4片，
EPHA2: 结构、功能及其作为治疗靶点在肿瘤发生中的作用
EPHA2（Ephrin A型受体2），也被称为Eck、CTPA、ARCC2、CTPP1或CTRCT6，是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜受体，属于Eph受体家族。Eph受体家族是受体酪氨酸激酶（RTKs）的最大亚群，在细胞间通信、组织形态发生和肿瘤发生中发挥关键
AI赋能的源头创新联合体确立恶性肿瘤新靶点，跨学科协作加速AI驱动的新药研发
今日，由水木分子、成都先导、嘉华药锐及英飞智药四家生物医药企业组成的“AI赋能的源头创新联合体”（以下简称“联合体”）宣布取得主要进展：通过整合人工智能（AI）技术、多组学数据与专家经验反馈，联合体成功锁定一个针对恶性肿瘤的创新药物靶点，正式进入分子设计与优化
药物介绍 | 司帕生坦：瞄准IgA肾病的“双靶点”破局新药
在IgA肾病治疗领域，一款名为司帕生坦（Sparsentan）的创新药物正带来革命性变化。它不仅是三十多年来首个针对IgA肾病病因的非免疫抑制疗法，更以其独特的“双靶点”机制，为延缓疾病进展提供了全新武器。
Cell | 阿尔茨海默病的下一个重磅靶点？深度解析蛋白质网络，AHNAK成星形胶质细胞新焦点
在大脑的深处，一场漫长而沉默的战争正在侵蚀着无数人的记忆与心智。这场战争的名字，叫做阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease, AD)。长久以来，我们对这场战争的理解，很大程度上聚焦于两个臭名昭著的“恶棍”：β-淀粉样蛋白 (β-amyloid,
补体系统靶点C5
补体系统由一系列血浆蛋白相互作用组成，这些相互作用对病原体进行直接攻击并引发炎症。大多数补体蛋白是酶原，当被切割激活时，它们成为蛋白酶。补体系统的三条途径（经典途径（CP）、凝集素途径（LP）和替代途径（AP））均在病原体表面形成C3转化酶。C3转化酶复合物将
NIE 2025 | 药捷安康盛泽娟：下一代小分子药物研发方向分析
盛泽娟指出，当前药物研发领域呈现多模态并行发展态势，CAR-T、ADC、mRNA 疗法等新型疗法不断涌现，但小分子药物凭借深厚的研发积淀与独特优势，始终占据核心地位。从数据来看，小分子药物在全球上市产品中占比超 99%，全球管线数量占比 92% 以上，2024
AI赋能创新药物研发，未来可期
新药研发，一般分为临床前和临床两个阶段，其中临床前阶段包括靶点的发现和确认、新药分子的筛选、先导化合物、临床候选化合物的选择这些过程。通过向监管部门申请IND（新药临床研究审批），药物分子便可进入临床试验阶段。
AbMole综述丨人源化单抗在阿尔兹海默症研究中的主要靶点、机理解析和研究应用
阿尔茨海默症（Alzheimer's Disease, AD）是一种复杂的神经退行性病变，它是生命科学和基础医学的研究热点。人源化单克隆抗体（humanized monoclonal antibody，HuMAb）凭借高度特异性和亲和力，已成为研究AD的重要
从病理机制到治疗突破：聚焦纳米药物递送系统在动脉粥样硬化多靶点干预中的核心价值——来自安贞医院冠心病中心的思考与探索丨科研快讯
近日，首都医科大学附属北京安贞医院宋现涛教授团队与北京化工大学卢云峰、柳朝永教授团队合作，在《Advanced Science》（中科院一区TOP，IF: 14.3）上发表了题为《Nanoparticle Drug Delivery Systems for A
关于Claudin 18.2，你需要知道的都在这里
胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受体2（HER-2）靶向治疗和免疫检查点抑制剂已经为特定人群带来福音，但在进展期胃
武田：走向下一个240年
近日，在2025年世界睡眠大会上，武田的口服选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂oveporexton（TAK-861）携两项Ⅲ期试验成果高调亮相。研究达到所有14个主要和次要终点，1型发作性睡病（NT1）患者广泛症状均获得显著控制，有望为NT1开辟一个全新
易基因：Nat Rev Drug Discov/IF101.8：何川团队顶刊综述RNA修饰系统作为疾病治疗靶点的研究进展
近日，芝加哥大学华人科学家何川教授团队在国际顶刊《Nature Reviews Drug Discovery》(IF=101.8) 发表题为 “RNA modification systems as therapeutic targets” 的综述文章，全景式
EADV 2025：多靶点联合生物制剂重磅研究揭示HS治疗新方向，有望改变治疗格局！
多靶点联合策略在HS治疗中展现出良好前景，双靶生物制剂Brivekimig及首创性IL-1R3拮抗剂SAR445399亮相EADV 2025。
与疼痛的新基因联系提供了有希望的药物靶点
慢性疼痛会改变人们的生活，被认为是全球致残的主要原因之一，它给全球数百万人的日常生活带来困难，并加剧了个人和经济负担。尽管关于其背后的分子机制已有成熟的理论，但迄今为止，科学家们仍无法确定体内导致疼痛的具体过程。